职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
主要工作职责：
1、负责公司各制造部门日常生产中的质量管理工作。
2、协助开展新药研发的相关体系认证及审核工作。
3、负责公司各产品、项目以及设备的验证管理工作。
4、做好上级主管部门的联系沟通，确保信息传递顺畅。
5、团队管理及其他临时性工作。
任职资格：
1、药学或相关专业，本科以上学历，有3年以上的团队管理经验。
2、熟悉药品生产质量管理规范、全面质量管理、药品管理法、产品质量法，cgmp、fda、ich等国际gmp指导原则等相关文件。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。
4、具备较强的沟通能力、协调能力。
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